再生障碍性贫血（再障）是一组因化学、物理、生物因素或原因不明所致的骨髓造血功能衰竭症，临床表现为贫血、出血、感染等。
我院血液病科研制的益血延生系列中药，药物可直接作用于造血干细胞，并能促进造血因子的释放，改善骨髓微循环，增强机体免疫功能。一般用药1—2个疗程，全血细胞开始回升，随着造血机能的恢复，一些症状，如贫血、出血、感染将逐渐消失。
骨髓增生异常综合征（MDS）是一种源于造血干细胞水平损伤而产生的异常克隆性疾病，常同时或先后累及红细胞、白细胞及巨核系造血祖细胞，引起周围血红细胞，白细胞及血小板减少。临床表现为贫血、感染和出血。
骨髓异常增生综合征分为五个类型：
1、难治性贫血MDS－RA；
2、伴环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血MDS－RAS；
3、伴幼稚细胞增多的难治性贫血MDS－RAEB；
4、转化中的幼稚细胞增多的难治性贫血MDS－RAEB－t；
5、慢性粒单细胞白血病CMML。
在治疗上MDS由于分期不同，治疗方法也不相同，MDS－RA、MDS－RAS以纠正贫血为主，采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化治疗。我院血液科研制的益血延生系列中药治疗此型效果相当理想。而其它三型易向白血病转化，又称白血病前期，应以联合化疗为主。
在化疗期间，配合益血延生丸，益血养生胶囊，可以对抗化疗药物对正常细胞的损伤，也可减少化疗药物的剂量，用于临床比单用化疗药物的病人不仅效果好，病人的精神状态更好。
骨髓移植虽然被认为是疗效较为肯定的治疗方法，但在实际操作中的成功率也是比较低的，一方面需预处理，此时为大剂量的化、放疗，一般人就很难度过此关，另一方面会出现移植物抗宿主病等等。
ITP又称原发性血小板减少性紫癜，ITP是因免疫机制引起的血小板破坏增加的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜。临床特点是外周血血小板减少，血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞正常或增多，脾脏无明显增大。
我院研制的益血延生丸、益血养生胶囊，通过调节机体免疫功能，具有与免疫复合物螯合特性，与血浆中免疫复合物螯合后，所形成的螯合物在水中的溶解度增高，以解除免疫复合物对血小板的直接破坏，同时，药物又具有抗病毒的作用，可对抗病毒直接对血小板的破坏。益血延生系列中药用于临床，为无数ITP患者解除了病痛。
我院亦可作部分性脾动脉栓塞术（PSAE），这样既消除了产生血小板抗体的场所，也消除了血小板破环的场所，同时又保留了脾脏的免疫功能，是目前治疗ITP的根治术，一般脾动脉栓塞术后1周，血小板就可明显升高，可达正常值的上限。不明之处，请电话咨询：0371-65578863。
骨髓纤维化（myelofibrosis）简称骨纤，其特点为骨髓纤维化、髓外化生、脾肿大、幼稚粒、红细胞性贫血、红细胞异型性及泪滴形红细胞增多。因为MF可以是其它疾病的部分表现，也可以是独立的恶性增殖性疾病，亦可向其它疾病转化，故也被认为是一种综合征，通常根据病因分为原发性和继发性两种类型。
MF主要病理改变为骨髓纤维化及脾、肝、淋巴结的髓外造血。骨髓纤维化的发生是由中心向外周发展，先从脊柱、肋骨、骨盆及股骨、肱骨的近端骨骺开始，以后逐步蔓延至四肢骨骼远端。按严重程度可分为三期：
1、 早期全血细胞增生伴轻度骨髓纤维化期：骨髓细胞呈程度不一的增生。红、粒、巨核细胞系等均增生，以巨核细胞最明显。脂肪空泡消失，网状纤维增多，但尚不影响骨髓的正常结构。造血细胞占70％以上。骨髓基质以可溶性胶原蛋白增加为主。
2、 中期骨髓萎缩与纤维化期：纤维组织增生突出，占骨髓的40%-60％，造血细胞占30％，巨核细胞仍增生。骨小梁增多、增粗，与骨髓相邻部位有新骨形成。各个散在造血区域被网状纤维、胶原纤维、浆细胞和基质细胞形成的平行束状或螺旋状物质分隔。
3、 晚期骨髓纤维化和骨质硬化期：MF终末期。以骨质的骨小梁增生为主，占骨髓的30-40％。纤维及骨质硬化组织均显著增生，髓腔狭窄，除巨核细胞仍可见外，其他造血细胞显著减少。此期骨髓基质成分中聚合蛋白为主，主要表现纤维连接蛋白，外连接蛋白和tenascin分布增加。
我院血液病科研制的益血延生系列药物，可抑制巨核细胞异常克隆增殖，促进巨核系细胞分化成熟，从而抑制骨髓胶原合成沉积，逆转骨髓纤维化。
真性红细胞增多症（简称真红PV），是一种克隆性的以红系细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病。红细胞含量及全血总容量绝对增多，血粘滞度高。临床特征有皮肤红紫、肝脾肿大以及血管性和神经性症状。据统计每年发病率为0.6－1.6／10万。本病总的发病率在我国并不高，患者以31－60岁者最多，男性多于女性，男女比例约为1.3－2：1。
目前我院血液科治疗真红采用益血延生系列中药，配合α－干扰素，可有效抑制造血前体细胞，包括多能干细胞和定向干细胞的增殖，影响巨核细胞的成熟和血小板的释放，还能对抗血小板衍化生长因子，不仅可使真红患者的全血细胞减少，还可阻止骨髓纤维化的发生，患者一般在治疗6个月内可获得血液学的缓解，且无需放血，无血栓及出血并发症。临床观察，该方法是一种较为有效的治疗真红的首选的疗法。
慢性粒细胞白血病CML，简称慢粒，属血液系统的恶性肿瘤，是一种获得性多能造血干细胞突变后克隆性恶性增生性疾病，除主要累及粒系外，红系、巨核系、B淋巴细胞系，有时T淋巴细胞持续性进行性增多，并出现中幼与晚幼粒细胞等不成熟阶段的粒细胞，大多数患者伴有脾肿大。
CML的自然病程分别为慢性期CP、加速期AP与急变期BC。确诊时90％以上的CML患者处于慢性期，经治疗后，症状、体征及血液学异常可恢复正常，但这一令人满意的结果不能长期维持，最终将会出现临床上类似急性白血病的所谓“急性变”。变化可实然发生，但大多数患者会有前驱症状。
1、 白细胞计数越来越难以维持在20×109/L以下，并出现脾脏进行性肿大、淋巴结肿大、骨骼、皮肤或其他组织的白血病浸润。
2、外周血中出现比例进一步增多的幼稚细胞或嗜碱性粒细胞。
3、贫血或血小板减少加重。
4、发热、乏力或进行性消瘦。
出现上述任何一组临床表现时均很可能进入加速期。
我院血液科采用干扰素配合我科研制的益血延生系列中药，具有抑制细胞增殖，免疫调节，诱导分化以及癌基因调控等功能，可使90％以上患者达到血液学的完全缓解，70％以上的患者达到细胞遗传学的缓解，50％－60％患者达到细胞遗传学的完全缓解。患者的慢性期及生存期明显优于羟基脲或马利兰为主的传统化疗，甚至在一定程度上使异基因造血干细胞移植的治疗选择受到冲击！
过敏性紫癜又称出血性毛细血管中毒症，使一种较为常见的毛细血管反应性疾病，病变主要累及皮肤、粘膜、胃肠、关节及肾脏等部位的毛细血管壁，使其渗透性和脆性增加，造成出血症状。
过敏性紫癜与感染某些食物、某些药物等因素有关，因此应注意消除致病因素、控制感染、驱除寄生虫、避免过敏性食物和药物等以防止本病的发生。
我院血液科研制的益血延生系列中药可抑制抗原－抗体反映，改善毛细血管的通透性，一般用药1－2个月即可治愈。
纯红细胞再生障碍性贫血PRCA，是以骨髓单纯红系造血障碍，外周血网织红细胞和成熟红细胞减少，（白细胞和血小板则基本正常）为特征的一组疾病。该病主要是由于各种因素引起的红系组细胞障碍而导致红系各个阶段细胞数量减少。这些因素包括微小病毒B19 感染、胸腺瘤、药物、淋巴增殖性疾病和自身免疫性疾病。
在治疗上，若诊断为PRCA应立即停用一切可疑的药物，检查是否有微小病毒B19 感染，胸腺是否肿大，若伴有胸腺瘤者，应尽早行胸腺切除手术。然后用益血延生系列中药配合环胞素A，对一些难治性纯红再障效果明显，一般用药一个月，红细胞开始回升，半年左右可恢复正常。
多发性骨髓瘤属于成熟B细胞肿瘤，其特征是单克隆浆细胞过度增生并产生单克隆免疫球蛋白，骨髓中单克隆浆细胞的增生并侵犯临近骨骼，引起骨骼破坏、骨痛或骨折、贫血、高钙血症、肾功能不全及免疫功能异常。
在治疗上，一般以化疗为主，首选M2 方案，在化疗间歇期，用α－干扰素配合我院血液科研制的益血延生系列药物，可有效提高化疗的完全缓解率，适当延长患者无病生存时间。
本病还需要对症支持治疗：1、控制感染；2、防止病理性骨折；3、酌量输血及注射丙酸睾丸酮以纠正贫血；4、有1/3患者会出现高钙血症，静脉补液、碱化尿液并以激素或双磷酸盐（如阿可达等）常常能收到很好效果；5、口服别嘌呤醇及碳酸氢钠以治疗高尿酸血症；6、用青酶胺或静滴丹参液治疗高粘滞血症，必要时可考虑血浆分离；7、有骨质破坏者可给予罗钙全及氟化钠等。
由于白细胞生理性变异较大，必须反复定期检查血象方能确定有无白细胞减少症。外周血白细胞数持续低于正常值4×109 /L时，称为白细胞减少症。但在大多数情况下表现为中性粒细胞比例降低，因此，白细胞减少症通常是指中性粒细胞减少。其原因有：
一、 粒细胞生成减少和成熟障碍
1、 生成减少：细胞毒药物、电离辐射、化学毒物是粒细胞减少的常见原因，但以药物所致的最多见。以上因素可直接损伤造血干细胞或细胞增殖周期。其损伤作用与剂量有关。红细胞系的早期细胞的分裂和增生也同样受到抑制，但由于粒细胞半衰期短，更新较快，故粒细胞减少常见先于红细胞和血小板减少而出现。
2、成熟障碍：由于获得性干细胞或祖细胞缺陷或缺乏，骨髓分裂池可以正常或增加，但成熟池缩小，骨髓中早期粒细胞成熟及释放障碍而在骨髓内死亡，不能释放入血液，出现无效造血。
二、 破环增加
一些免疫因素或脾亢等可致粒细胞破坏过多。
三、 粒细胞边缘池扩大
骨髓增生及释放均正常，但粒细胞分布紊乱，大量粒细胞转移至边缘池，导致循环池的粒细胞减少，称为转移性或假性粒细胞减少。
四、 释放障碍
粒细胞不能从骨髓内释放入血，如惰性白细胞综合征。
我院血液科研制的益血延生系列药物，可有效刺激骨髓造血功能，促进粒细胞的生成，并可有效保护粒细胞不被破坏。一般用药1－2个月，白细胞开始回升，半年可恢复正常。
恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，临床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生，尤以浅表淋巴结肿大为显著，常伴有肝脾肿大，晚期有贫血、发热和恶病质表现。
恶性淋巴瘤的现代治疗主要是放疗和化疗，他们对于缩小癌块、杀灭癌细胞，效果较显著，但同时对机体正常组织亦可产生不同程度的损害，对骨髓细胞、胃肠道粘膜上皮细胞、生殖细胞以及毛皮的损害尤为明显。
我院血液科研制的益血延生系列中药，可减少或消除化疗、放疗的副作用，有效地保证化、放疗的顺利进行，对于提高本病的疗效，有着重要意义。
恶性淋巴瘤是一组原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，临床特征为无痛性、进行性淋巴组织增生，尤以浅表淋巴结肿大为显著，常伴有肝脾肿大，晚期有贫血、发热和恶病质表现。
恶性组织细胞病（简称恶组），是组织细胞及其前体细胞异常增生的恶性疾病。主要累及淋巴和造血器官。临床上以高热、肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少及进行性衰竭为特征。
恶组的病因至今未明，一般认为与组织细胞淋巴瘤关系密切。并视为组织细胞淋巴瘤的一个亚型。其发病机理推测为干细胞在形成及增殖为组织细胞过程中，有些细胞发生了变异，超出了正常生长规律，从而导致了恶组。其病理学及形态学的共同特征为：多形性、异形性及吞噬性。血管免疫母细胞淋巴腺病为恶性淋巴瘤的一种，无论是恶组还是恶性淋巴瘤，首选方案均为联合化疗。在化疗期与间歇期，可配合益血延生系列中药，减少或消除化疗（或放疗）的副作用，从而有效地保证化疗（或放疗）的顺利进行。
急性早幼粒细胞白血病（M3），是一种特殊类型的急性白细胞，全反式维甲酸只能诱导M3细胞分化成熟，而不能根除其异常克隆，因此M3在缓解后治疗时单用全反式维甲酸维持治疗几乎均在一年内复发，可用温和的化疗方案与全反式维甲酸交替进行维持治疗，其完全缓解率明显提高。
我院血液科采用益血延生系列中药，配合温和的化疗方案与全反式维甲酸交替进行维持治疗，通过中药对机体正常细胞的保护作用，使正常的造血功能免遭化疗药物的损伤，使M3患者的完全缓解率又跃上了一个新的台阶。
急性红白血病(M6)使一种少见类型的白血病，临床表现除急性白血病的常见表现外，周围血象中幼红细胞出现率达83.6％，其中以中、晚幼红细胞为主，多数病人周围血中有幼稚粒细胞出现。
M6的治疗以联合化疗为主，因化疗在杀伤白血病细胞的同时，对正常机体细胞亦有损伤。因此，经化疗后，病人的精神状态较差，这时，可以用一些中药，比如我院血液科研制的益血延生系列中药，可有效保护机体免受化疗的损伤，给机体一个强有力的支持，使病人能够耐受化疗药物，改善全身状况，增强抵抗力，减少或消除化疗的副作用，从而保证化疗的顺利进行。临床实践证明，中西医结合对提高M6的疗效有着重要意义。
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再生障碍性贫血（AA）
